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← Genética reproductiva Estudio de los cromosomas

Cariograma

Un examen de sangre que analiza tus cromosomas para saber si su número y estructura son normales.

Estudio
cromosómico
Antes del tratamiento

¿Qué es?

El cariograma (o cariotipo) estudia los 46 cromosomas de una persona, que son las estructuras que contienen nuestra información genética.

Permite detectar alteraciones en el número o en la estructura de los cromosomas que pueden dificultar el embarazo o aumentar el riesgo de pérdidas, aunque la persona esté completamente sana.

Muestra

Una muestra de sangre.

A quién

Se realiza a ambos miembros de la pareja.

Resultado

Indica si los cromosomas son normales o si existe alguna alteración.

¿Para quién está indicado?

Tu médico puede recomendarlo en situaciones como:

Pérdidas de embarazo repetidas

Dos o más pérdidas pueden deberse a alteraciones cromosómicas en uno de los padres.

Fallas de implantación

Cuando los embriones no logran implantarse en tratamientos anteriores.

Alteraciones severas del semen

Cuando hay muy pocos o ningún espermatozoide en la muestra.

Falla ovárica prematura

Cuando los ovarios dejan de funcionar antes de lo esperado.

¿Cómo se realiza?

Paso a paso, de forma simple.

Indicación médica

Tu médico solicita el examen según tu historia.

Toma de muestra

Se extrae una muestra de sangre, como en un examen habitual.

Análisis en laboratorio

Las células se cultivan y se estudian sus cromosomas.

Resultados

Tu médico te explica el resultado y los próximos pasos.

Lo que debes saber

Muy frecuente en el estudio de fertilidad

Es uno de los exámenes genéticos básicos en parejas con dificultades para lograr un embarazo.

Una alteración no impide tener hijos

Si se encuentra una alteración, existen alternativas como el estudio genético de los embriones (PGT).

Se hace una sola vez

El resultado no cambia a lo largo de la vida.

Preguntas frecuentes

¿Necesito ayuno?

No. Es una muestra de sangre que no requiere preparación especial.

¿Por qué se estudia a ambos miembros de la pareja?

Porque una alteración cromosómica puede estar presente en cualquiera de los dos, sin dar síntomas.

¿Qué pasa si sale alterado?

Tu médico te explicará el hallazgo y las alternativas, como el estudio genético de los embriones antes de transferirlos.

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