PGT-SR
Un estudio que permite seleccionar embriones sin desequilibrios cromosómicos cuando uno de los padres tiene una translocación o inversión.
cromosómicosEstudio del embrión
¿Qué es?
Algunas personas sanas tienen un reordenamiento cromosómico equilibrado, como una translocación o una inversión: tienen toda su información genética, pero ordenada de manera distinta.
Al formar embriones, este reordenamiento puede producir embriones con información cromosómica de más o de menos, lo que causa fallas de implantación o pérdidas. El PGT-SR permite identificar y transferir embriones sin ese desequilibrio.
Cuándo
Durante un tratamiento de fecundación in vitro.
Requisito
Conocer el reordenamiento, generalmente mediante un cariograma.
Resultado
Indica qué embriones no tienen desequilibrios cromosómicos.
¿Para quién está indicado?
Tu médico puede recomendarlo en situaciones como:
Translocación o inversión en la pareja
Detectada en el cariograma de uno de los padres.
Pérdidas de embarazo repetidas
Asociadas a un reordenamiento cromosómico.
Hijos con alteraciones cromosómicas
Cuando un embarazo anterior presentó un desequilibrio.
¿Cómo se realiza?
Paso a paso, de forma simple.
Cariograma
Se identifica el reordenamiento en uno de los padres.
Fecundación in vitro
Se obtienen y fecundan los óvulos en el laboratorio.
Biopsia y análisis
Se toman algunas células de cada embrión para estudiarlas.
Transferencia
Se transfiere un embrión sin desequilibrios.
Lo que debes saber
Los portadores están sanos
Un reordenamiento equilibrado no produce síntomas.
Muy relacionado con el cariograma
Normalmente se detecta al estudiar pérdidas repetidas.
Aumenta las posibilidades
Disminuye el riesgo de pérdida al transferir embriones equilibrados.
Preguntas frecuentes
¿Cómo sé si tengo un reordenamiento?
Se detecta con un cariograma, un examen de sangre.
¿Se puede combinar con PGT-A?
Sí, tu médico evaluará la mejor opción en tu caso.
¿Quieres saber si PGT-SR es para ti?
Agenda una evaluación y te orientamos según tu caso.